| Разработчики: | Otolith Labs |
| Дата премьеры системы: | сентябрь 2022 г. |
| Отрасли: | Фармацевтика, медицина, здравоохранение |
2022: Поступление на рынок устройства, которое лечит головокружение
7 сентября 2022 года Otolith Labs объявила о закрытии раунда финансирования серии А в размере $20 млн, благодаря которому компания смогла вывести на рынок устройство для лечения хронического головокружения.
Производитель планирует использовать полученные средства для поддержки текущих клинических программ, получения разрешений регулирующих органов и запуска коммерческих продуктов в разных странах.
Компания разрабатывает рецептурное носимое устройство для лечения хронического головокружения. В нем используется технология неинвазивной маскировки вестибулярного аппарата (nVSM). В 2021 году устройство получило сертификат FDA как прорывное устройство.
Otolith Labs разработала свою технологию nVSM для немедленного облегчения симптомов. Она применяет локализованную механическую стимуляцию вестибулярного аппарата посредством калибровочных вибраций.
 | Закрытие нашей серии А финансирования под руководством экспертной группы инвесторов Morningside и постоянная поддержка наших существующих инвесторов подчеркивает растущий импульс для первого носимого решения изнурительной проблемы, которая негативно влияет на миллионы американцев, - сказал Сэм Оуэн, генеральный директор и основатель Otolith Labs. Участники наших пилотных исследований сообщили о мгновенном облегчении симптомов головокружения. Данные этих исследований подтверждают наш план по выпуску нашей технологии nVSM в качестве эффективной и хорошо переносимой терапии хронического головокружения. Мы основали компанию, чтобы улучшать жизнь людей, и с поддержкой Morningside мы находимся на пути к воплощению этого видения в реальность. |  |
Пилотные исследования Otolith, в которых приняли участие около 100 человек, продемонстрировали то, что компания назвала "немедленным и надежным" терапевтическим эффектом по сравнению с плацебо. По словам компании, испытуемые из активной группы более чем в три раза чаще сообщали об улучшении симптомов, чем испытуемые из группы приема плацебо. [1]
