Проект

Китайская компания переносит в России производство препаратов для клеточной терапии

Заказчики: Cygenta-Imunopharm

Фармацевтика, медицина, здравоохранение

Подрядчики: Изварино Фарма


Дата проекта: 2023/09

В сентябре 2023 года российская компания «Изварино Фарма» и китайская Cygenta-Imunopharm заключили соглашение о переносе из Пекина в Казань технологии выпуска препарата CAR-T. В результате будет запущен серийное производство CAR-T-продуктов на базе опытно-промышленного участка [[КФУ ФГАОУ ВО (Казанский (Приволжский) федеральный университет) |Казанского федерального университета (КФУ)]], сообщила пресс-служба вуза.

«
Без ученых КФУ реализация подобного уровня высокотехнологичных проектов была бы невозможна, - говорит руководитель «Изварино Фарма» Орест Ибрагимов. - Наши китайские партнеры уже посетили опытно-промышленный участок вуза и оценили текущее состояние и уровень реконструкции чистых помещений. По их мнению, уже сегодня получится значительно сократить сроки реализации процесса трансфера технологий в университет.
»

Ректор КФУ с представителями компаний «Изварино Фарма» и Cygenta-Imunopharm

Руководитель отдела управления проектами Cygenta Лю Юйцзин, в свою очередь, подчеркнула, что у России и Китая сложились давние хорошие отношения, в том числе есть большой опыт эффективного взаимодействия между научно-образовательными центрами.

Капитальные инвестиции в проект оцениваются в $5,6 млн. В «Изварино» уточнили, что эти средства будут направлены на закупку оборудования в Китае, компания уже вложила средства в чистые производственные помещения КФУ. Ввести в эксплуатацию производство планируется в 2025 году, а получить лицензию Министерства промышленности и торговли – в 2026 году.Метавселенная ВДНХ 3.4 т

КФУ предоставит клинику для проведения CAR-T-иммунотерапии, поможет подготовить специалистов-биотехнологов для организации производства, а также совместно с «Изварино» продолжит исследования в области разработки собственного CAR-T-препарата.

Совместный проект китайской компании и российских ученых позволит вывести на российский рынок первый препарат для иммунотерапии онкогематологических заболеваний с доказанной эффективностью и переносимостью.[1]

Примечания