LIS ЛИС | Laboratory Information Management Systems Laboratory Information System Лабораторные информационные системы | |||||
Лабораторная Информационная Система (ЛИМС) – это информационная технология, предназначенная для получения достоверной информации по результатам испытаний и оптимизации управления этой информацией с целью ее использования для принятия корректных своевременных управленческих решений. Лабораторные информационные системы представляют самостоятельный класс сложных программных систем, предназначенных для здравоохранения. Автоматизация лабораторий – одна из типичных задач, которые приходится решать в крупных диагностических центрах, стационарах или специализированных коммерческих лабораториях. Лабораторная диагностика для лечащего врача – это один из важнейших методов обследования пациента. Основное назначение ЛИС – это автоматизация труда сотрудников лаборатории, повышение эффективности организации работы лаборатории, сокращение числа ошибок и ручных операций. Подключение автоматических лабораторных анализаторов – это важнейшая черта ЛИС, привлекающая заказчиков. Она позволяет сотрудникам в автоматизированном режиме передавать заказы в анализаторы и получать от них результаты исследований, не прибегая к ручному управлению материалами и сортировке ответов. Любая испытательная лаборатория является организацией, к которой в полной мере можно относить требования по наличию системы менеджмента качества. Для лаборатории, в соответствии с определением продукции в Руководстве ИСО/МЭК 2, продукцией является информация об объекте, получаемая в ходе реализации определенной процедуры (испытания). Требования к системе менеджмента качества для лаборатории отражены в стандарте ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2000 («Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий»). Наличие в лаборатории системы менеджмента качества неотъемлемо связано с процедурой аккредитации лаборатории (пока вкладка будет неактивна), в этом случае использование лабораторных информационных систем значительно упрощает прохождение этой процедуры. Кроме того, в настоящее время лаборатории, готовящиеся к аккредитации, должны удовлетворять требованиям стандарта ГОСТ Р ИСО 5725-2002 («Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений»). Для создания механизма удовлетворения требованиям ГОСТ Р ИСО 5725 ФГУП "УНИИМ" ГОССТАНДАРТА России разработал МИ 2335-2003 и МИ 2336-2002.
|
Новости
- «Нобилис» и «Контур» нашли решение для автоматизации передачи данных медосмотров
- В МФТИ создали экспресс-анализ крови, мочи и слюны по фото
- Продажи реагентов для медлабораторий в России сократились на 13%
- В «Национальном медицинском исследовательском центре эндокринологии» внедрили ЛИС qMS
- Сеть клиник «Будь Здоров» запустила собственное мобильное приложение для пациентов
- «РТ МИС» подтвердил совместимость своих информационных систем с российской СУБД Postgres Pro
- Удмуртский «Республиканский центр иммунологии и аллергологии «Аллегро» настроил передачу СЭМД
- Как генеративный ИИ экономит сотни миллиардов долларов больницам и клиникам
- Подтверждена совместимость LIMS myLab и "Ред ОС"
- Облачный сервис для обмена информацией о здоровье NЗ.Нealth интегрирован с платформой «БИТ.Управление медицинским центром»
Распределение вендоров по количеству проектов внедрений (систем, проектов) с учётом партнёров
Вендор | Количество продуктов самого вендора | Проектов в отрасли | Систем партнёров на базе продуктов вендора | Проектов партнёров на базе решений вендора |
---|---|---|---|---|
ИндаСофт | 1 | 1 | 0 | 0 |