iPavlov: Система выявления генетических болезней по медкартам

2022: Создание системы

В конце декабря 2022 года компания iPavlov (создана сотрудниками МФТИ) анонсировала компьютерную систему скрининга электронных медицинских карт (ЭМК) с целью выявления редких генетических (орфанных) заболеваний. Решение предназначено для детей до семи лет и позволяет выявлять пациентов из групп риска.

Программа умеет анализировать данные из ЭМК и выявлять пациентов из групп риска, чтобы затем врач мог направить их на конкретное дополнительное обследование. К концу 2022 года платформа может диагностировать всего четыре заболевания, но в планах создателей использовать свое изобретение для поиска всех известных орфанных недугов, число которых измеряется сотнями.

Иcскуственный интеллект поможет выявлять орфанные заболевания

Наша программа — это система поддержки принятия врачебных решений. В результате анализа электронных медицинских карт она выдает врачу перечень пациентов с подозрением на то или иное заболевание и дает рекомендации по дополнительной диагностике для подтверждения болезни. Пока она умеет распознавать четыре недуга: мукополисахаридоз, болезни Фабри, Помпе и Ниманна-Пика, — рассказал «Известиям» руководитель проектного офиса компании Роман Бирюков.

К концу декабря 2022 года изучила около 800 тыс. медицинских карт и обнаружила более сотни потенциальных больных. Врачи проверяют полученные данные. В перспективе подобный мониторинг генетических отклонений, по словам разработчиков программы, в теории могут проходить медкарты всех пациентов в РФ.Рынок ИТ-услуг в России: оценки, тренды, крупнейшие участники. Обзор и рейтинг TAdviser 298.7 т

По словам главного внештатного детского аллерголога-иммунолога минздрава Московской области Андрея Продеуса, прежде ни один больной из группы орфанных заболеваний с помощью анализа истории болезни найден не был. Действующих аналогичных систем в мире нет. В основном иностранные специалисты не идут дальше публикации научных статей в специализированных журналах.^[1]

Примечания