2024/07/26 15:46:31

Инфузионные насосы

Имплантируемые инфузионные устройства, устанавливаемые, как правило, в брюшной области, используются для планового введения препаратов с заданной скоростью и в определенный промежуток времени. Помпы могут применяться для проведения химиотерапии, антибиотикотерапии, регидратации, а также введения противовирусных препаратов и обезболивающих средств. При этом введение лекарственных средств может осуществляться внутривенно, внутриартериально, эпидурально подкожно или внутримышечно.

Работа имплантируемой инфузионной помпы, 2017 г

Продукты

Хроника

2024: В популярных инфузионных насосах Zyno Medical нашли брак, из-за которого в кровь попадает воздух и происходит инсульт

В середине октября 2024 года Zyno Medical сообщила, что изымает из продажи инфузионные насосы Z-800, Z-800F, Z-800W и Z-800WF из-за дефекта программного обеспечения, который может привести к развитию инсульта в связи с формированием воздушных эмболов. Подробнее здесь

2020: Пентагон закупает инфузионные насосы Baxter на десятки миллионов

В середине ноября 2020 года компания Baxter заключила контракт с Министерством обороны США на $40 млн для поставок инфузионных насосов и дополнительных средств. Контракт компании Baxter включает премию с фиксированной ценой не более $40 млн, но с корректировкой в зависимости от экономической ситуации. При этом объемы и сроки поставок инфузионных насосов не уточняются. Известно, что в конкурсе на заключение контракта участвовало 105 компаний. Подробнее здесь.

2017: Риски проведения МРТ для пациентов с имплантируемыми помпами

11 января 2017 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выпустило официальное предупреждение для пациентов, пользующихся имплантируемыми инфузионными помпами. Им рекомендуется осторожно проходить магнитно-резонансную томографию (МРТ).

FDA опубликовало документ, в котором рассказало о возможных проблемах в работе инфузионных помп после обследований МРТ. В частности, возможны остановка мотора помп без возможности перезапуска и некорректное дозирование медикаментов — чрезмерное или недостаточное, а также непреднамеренное образование комков лекарств в приборах.Рынок IIoT в РФ: рост или тупик?

FDA призывает врачей и пациентов тщательно проверять, можно ли безопасно проводить МРТ при использовании тех или иных помп. Для этого, в первую очередь, нужно обращать внимание на маркировку помпы: в инструкции или на самом устройстве должно стоять обозначение MR-Conditional.

Важно отметить, что каждая модель имплантируемых помп может иметь уникальные требования, которые необходимо соблюдать для безопасного прохождения обследования МРТ. В противном случае это может привести к серьезным травмам или смерти, — говорится в заявлении FDA.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов отдельно просит специалистов в области лучевой диагностики тщательно оценивать риски и необходимость проведения МРТ пациентам, которые используют всевозможные медицинские устройства. ^[1]